is87.040
51
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB18581-2001
室內(nèi)裝飾裝修材料
溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量
Indoor decorating and refurbishing materials
Limit of harmful substances of solvent coatings for woodenware
2001-12-10發(fā)布
2002-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)
國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
GB18581-2001
前
言
本標(biāo)準(zhǔn)中第3章為強(qiáng)制性條款,其余為推薦性條款。
本標(biāo)準(zhǔn)中苯的限量值參考了歐共體生態(tài)標(biāo)志產(chǎn)品色漆和清漆生態(tài)標(biāo)準(zhǔn)(1999/10/EC),可溶性
重金屬限量值參考了英國(guó)德國(guó)、法國(guó)及歐洲經(jīng)濟(jì)委員會(huì)對(duì)兒童玩具材料中有毒重金屬的要求
(Bs5665:1989、DIN EN771:1989、NFEN7-3、EN71:1988)
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為規(guī)范性附錄。
自2002年1月1日起,生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品應(yīng)執(zhí)行該國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),過(guò)渡期6個(gè)月;自2002年7月1日
起,市場(chǎng)上停止銷售不符合該國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)涂料和顏料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國(guó)化工建設(shè)總公司常州涂料化工研究院、中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)
測(cè)所、上海涂料有限公司、上海市涂料研究所、中化化工標(biāo)準(zhǔn)化所中國(guó)建筑科學(xué)研究院
本標(biāo)準(zhǔn)參加單位:中國(guó)涂料工業(yè)協(xié)會(huì)、中國(guó)建筑材料科研院、上海華生化工有限公司、南京華彩特種
涂料廠立邦涂料(中國(guó))有限公司、卜內(nèi)門太古漆油(中國(guó))有限公司、浙江天女集團(tuán)制漆有限公司、上海
造漆廠、常州市猴王涂料有限公司、上海市建筑科學(xué)研究院
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張俊智、趙玲、馮世芳、戚其平、吳國(guó)林、徐東群、汪道彰、梅建、熊偉。
本標(biāo)準(zhǔn)2001年12月10日首次發(fā)布
本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)涂料和顏料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
GB18581-2001
室內(nèi)裝飾裝修材料
溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對(duì)人體有害物質(zhì)容許
限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料,其它樹(shù)脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶
劑型涂料可參照使用。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于水性木器涂料。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的
修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是
否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T12501989極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB31861982(1989)涂料產(chǎn)品的取樣(neq ISO1512:1974)
GB/T66821992分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neq ISO3696:1987)
GB/T67501986色漆和清漆密度的測(cè)定(eqv ISO2811:1974)
GB/T6751-1986色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定(eqv ISO1515:1973)
GB/T97501998涂料產(chǎn)品包裝標(biāo)志
GB/T9758.1-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第1部分:鉛含量的測(cè)定火焰
原子吸收光譜法和雙硫腙分光光度法(idt ISO3856.1:1984)
GB/T9758.41988色漆和清漆“可溶性”屬含量的測(cè)定第4部分鎘含量的測(cè)定火焰原
子吸收光譜法和極譜法(idt ISO3856.4:1984)
GB/T9758.6—1988色漆和清漆“可溶性金屬含量的測(cè)定第6部分色漆的液體部分中
總含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法(idt ISO3856.61984)
GB/T975871988色漆和清漆“可溶性金屬含量的測(cè)定第7部分:色漆的顏料部分和水
可稀釋漆的液體部分的汞含量的測(cè)定無(wú)焰原子吸收光譜法(idt ISO
3856.7:1984)
GB/T18446-2001氣相色譜法測(cè)定氨基甲酸酯預(yù)聚物和涂料溶液中未反應(yīng)的甲苯二異氰酸酯
TD單體
3要求
產(chǎn)品應(yīng)符合表1的技術(shù)要求:
1)以有機(jī)物作為溶劑的木器涂料。
GB18581-2001
表1技術(shù)要求
限量值
項(xiàng)
目
硝基漆類
聚氨酯漆類醇酸漆類
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)/(g/L)
≤
750
光澤(60≥80,600
光澤(60)<80,700
550
苯%
≤
0.5
甲苯和二甲苯總和/%
≤
45
40
10
游離甲苯二異氰酸酯(TD)/%
≤
0.7
可溶性鉛
90
重金屬(限色漆)/(mg/kg)≤可溶性
75
可溶性鉻
60
可溶性汞
60
按產(chǎn)品規(guī)定的配比和稀釋比例混合后測(cè)定。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí),應(yīng)按照推薦的最大稀釋量稀
釋后進(jìn)行測(cè)定
如產(chǎn)品規(guī)定了稀釋比例或產(chǎn)品由雙組分或多組分組成時(shí),應(yīng)分別測(cè)定稀釋劑和各組分中的含量,再按產(chǎn)品
規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的總量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí),應(yīng)按照推薦的最大稀釋進(jìn)行計(jì)
算
如聚氨酯漆類規(guī)定了稀釋比例或由雙組分或多組分組成時(shí),應(yīng)先測(cè)定固化劑(含甲苯二異氰酸酯預(yù)聚物)中
的含量,再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的含量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí),應(yīng)按照推薦的最
小稀釋量進(jìn)行計(jì)算
4試驗(yàn)方法
4.1取樣
產(chǎn)品按GB31861982(1989)的規(guī)定進(jìn)行取樣樣品分為兩份,一份密封保存另一份作為檢驗(yàn)用
樣品。
4.2揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的測(cè)定
4.2.1將樣品攪拌均勻后,按GB/T67511986測(cè)定涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(V),試驗(yàn)條件:(105土
2)℃,保持3h。
4.2.2將樣品攪拌均勻后,按GB/T67501986測(cè)定涂料密度(p),試驗(yàn)溫度為(23±2)℃
4.2.3揮發(fā)性有機(jī)化合物含量按下式計(jì)算:
voc=vxp×10
……(1)
式中:
VOC—涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,單位為克每升(g/L)
V—涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù);
涂料在(23±2)℃時(shí)的密度,單位為克每毫升(g/mL)
4.3苯的測(cè)定按附錄A進(jìn)行。
4.4甲苯、二甲苯的測(cè)定按附錄A進(jìn)行。
4.5游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的測(cè)定按GB/T184462001進(jìn)行。固定液也可選擇甲基聚硅氧烷
(SE-30)。對(duì)于在150℃下易發(fā)生分解的樣品,可選擇既使樣品能完全汽化又不使之分解的適宜溫度。
GB18581-2001
4.6重金屬(可溶性鉛、可溶性鎘、可溶性鉻、可溶性汞)的測(cè)定按附錄B進(jìn)行。
5檢驗(yàn)規(guī)則
5.1本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部技術(shù)內(nèi)容均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。
5.1.1在正常生產(chǎn)情況下,每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)
5.1.2有下列情況之一時(shí)應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行型式檢驗(yàn)
一新產(chǎn)品最初定型時(shí);
一產(chǎn)品異地生產(chǎn)時(shí)
生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時(shí);
停產(chǎn)三個(gè)月后又恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。
5.2檢驗(yàn)結(jié)果的判定
5.2.1檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T12501989中修約值比較法進(jìn)行。
5.2.2所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),該產(chǎn)品為符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。如有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)
到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),應(yīng)對(duì)保存樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn),如復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),該產(chǎn)品為不符合本標(biāo)準(zhǔn)要
求。
6包裝標(biāo)志
6.1產(chǎn)品包裝標(biāo)志除應(yīng)符合GB/T97501998的規(guī)定外,按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品可在包裝標(biāo)志上
明示。
6.2對(duì)于由雙組分或多組分配套組成的涂料包裝標(biāo)志上應(yīng)明確各組分配比。對(duì)于施工時(shí)需要稀釋的
涂料,包裝標(biāo)志上應(yīng)明確稀釋比例
7安全涂裝及防護(hù)
7.1涂裝時(shí)應(yīng)保證室內(nèi)通風(fēng)良好,并遠(yuǎn)離火源
72涂裝方式盡量采用刷涂。
7.3涂裝時(shí)施工人員應(yīng)穿戴好必要的防護(hù)用品。
7.4涂裝完成后繼續(xù)保持室內(nèi)空氣流通。
7.5涂裝后的房間在使用前應(yīng)空置一段時(shí)間。
GB18581--2001
附錄A
(規(guī)范性附錄
苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定氣相色譜法
A.1原理
樣品經(jīng)稀釋后,在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯(包括乙苯與其他組分分離,用氫火焰離子化檢測(cè)器
檢測(cè),以內(nèi)標(biāo)法定量。
A.2試劑和材料
所用試劑除注明規(guī)格的外均為分析純。
A.2.1載氣:氮?dú)?純度≥99.8%;
A.2.2燃?xì)?氫氣,純度≥99.8%;
A.2.3助燃?xì)?空氣;
A.2.4乙酸乙酯;
A.2.5苯
A.2.6甲苯;
A.2.7二甲苯;
A.2.8內(nèi)標(biāo)物:正戊烷色譜純
A.2.9固定液:聚乙二醇(PEG)20M,色譜專用。
A.2.10固定液:阿匹松M,色譜專用。
A.2.11擔(dān)體: Chromosorb AW149m~177m和125m~149m
A.2.12不銹鋼柱:內(nèi)徑2mm,長(zhǎng)2m和3m各1根
A.3儀器
A.3.1氣相色譜儀:配有程序升溫(大于180C)制器、氫火焰離子化檢測(cè)器,氣化器內(nèi)襯可更換玻璃
管。
A.3.2進(jìn)樣器:微量注射器,10μL
A.3.3配樣瓶:容積約5mL,具有可密封瓶蓋
A.4色譜測(cè)定條件
A.41色譜分離柱
A.4.1.1聚乙二醇(PEG)20M柱:長(zhǎng)2m,固定相為10%pe20M涂Chromosrob于 AW125um
149μm擔(dān)體上。
A.4.1.2阿匹松M柱:長(zhǎng)3m,固定相為10%阿匹松M涂 Chromosrob于 AW1149m~177m擔(dān)
體上。
A.4.2柱溫
A.4.2.1聚乙二醇(PEG)20M柱:初始溫度6℃,恒溫10mn,再進(jìn)行程序升溫,升溫速率15℃/min
最終溫度180℃,保持5min,保持至基線走直。
A.4.2.2阿匹松M柱:初始溫度120℃,恒溫15mn,再進(jìn)行程序升溫,升溫速率15℃/min,最終溫度
180℃,保持5min,保持至基線走直
GB18581-2001
A.4.3檢測(cè)器溫度:200℃
A.4.4氣化室溫度:180℃
A.4.5載氣流速:30mL/min
A.4.6燃燒氣流速:50mL/min
A.4.7助燃?xì)饬魉?500mL/min
A.4.8進(jìn)樣量:1L
注:也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及樣品實(shí)際情況另外選擇最佳的色譜測(cè)定條件。如也可選擇正烷等作為內(nèi)
標(biāo)物、SE-30等作為固定液、177m~250um的 Chromosorb AW等作為體
.5試驗(yàn)步
A.5.1儀器準(zhǔn)備
按照儀器操作規(guī)程開(kāi)啟儀器。
根據(jù)色譜測(cè)定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整,使儀器的靈敏、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀
5.2參數(shù)調(diào)整
態(tài)AA
A.5.3相對(duì)校正因子的規(guī)定
A.5.3.1標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制:在5mL樣品瓶中分別稱取苯、甲苯、二甲苯及內(nèi)標(biāo)物正戊烷各0.02g(精
確至0.0002g)加入3mL乙酸乙酯作為稀釋劑,密封并搖勻。注意:每次稱量后應(yīng)立即將樣品瓶蓋緊,
防止樣品揮發(fā)損失。
.5.3.2相對(duì)校正因子的測(cè)定:待儀器穩(wěn)定后,吸取1μL標(biāo)準(zhǔn)樣品注人氣化室,記錄色譜圖和色譜數(shù)
據(jù)。在聚乙二醇(PEG)20M柱和阿匹松M柱上分別測(cè)定相對(duì)校正因子。
A.5.3.3相對(duì)校正因子的計(jì)算:苯、甲苯、二甲苯各自對(duì)正戊烷的相對(duì)校正因子f,按下式分別計(jì)算:
f=m…(.1)
式中:
f苯、甲苯、二甲苯各自對(duì)正戊烷的相對(duì)校正因子;
m一苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量,單位為克(g);
A正戊烷的峰面積;
ms正戊烷的質(zhì)量,單位為克(g)
A苯、甲苯、二甲苯各自的峰面積
連續(xù)平行測(cè)得苯、甲苯、二甲苯各自對(duì)正戊烷的相對(duì)校正因子f平行樣品的相對(duì)偏差均應(yīng)小于
10%
A.5.4樣品的測(cè)定
將樣品攪拌均勻后,在樣品瓶中稱人2g樣品和.02g正戊烷(均精確至0.0002g),加人2mL乙
酸乙酯(以能進(jìn)樣為宜,測(cè)稀釋劑時(shí)不再加乙酸乙酯),密封并搖勻。
在相同于測(cè)定相對(duì)校正因子的色譜條件下對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定,記錄各組分在色譜柱上的色譜圖和色
譜數(shù)據(jù)。如遇特殊情況不能明確定性時(shí),分別記錄兩根柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。根據(jù)苯、甲苯、二甲苯
各自對(duì)正戊烷的相對(duì)保留時(shí)間進(jìn)行定性。
A.6結(jié)果的計(jì)算
苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)分別按下式計(jì)算:
m·A
X,=fm×100(.2)
GB185812001
式中:
X——試樣中苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
f苯、甲苯、二甲苯各自對(duì)正戊烷的相對(duì)校正因子;
m正戊烷的質(zhì)量,單位為克(g)
A試樣中苯、甲苯、二甲苯各自的峰面積;
m試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
A正戊烷的峰面積。
取平行測(cè)定兩次結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣中苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定結(jié)果。
A.7重復(fù)性
同一操作者兩次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差小于10%。
GB18581-2001
附錄B
(規(guī)范性附錄)
金屬(可溶性鉛、可溶性鎘、可溶性鉻和可溶性汞)的測(cè)定
.1原理
用0.07mol/L稀鹽酸處理制成的涂膜,用火焰原子吸收光譜法或無(wú)焰原子吸收光譜法測(cè)定溶液中
的金屬元素含量。
B.2試劑
所用試劑均為分析純,所用水均符合GB/T66821992中三級(jí)水的要求
C.21鹽酸溶液:0.07mol/L、1mol/L、2mol/L
D.2.2硝酸溶液:65%~68%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))
E.3儀器
F.3.1不銹鋼金屬篩:孔徑0.5mm
G.3.2酸度計(jì):精確度為0.2pH單位。
H.3.3濾膜器:孔徑0.45um
I.3.4磁力攪拌器:攪拌子外層應(yīng)為塑料或玻璃。
J.3.5單刻度移液管:25mL
K.4試驗(yàn)步驟
L.4.1涂制備
將樣品攪拌均勻后,按涂料產(chǎn)品規(guī)定的要求在玻璃板(需經(jīng)1:1硝酸水溶液浸泡24h后,清洗并
干燥)上制備涂膜,待完全干燥后取樣(若烘干,則溫度不得超過(guò)60℃),在室溫下將其粉碎,并通過(guò)
0.5mm金屬篩過(guò)篩后待處理。
注:如涂膜不易粉碎成0.5mm,可不過(guò)篩直接進(jìn)行樣品處理。
M.4.2樣品處理
將粉碎、過(guò)篩后的樣品稱取0.5g(精確至0.001g),加入25mL0.07mol/L鹽酸溶液混合,攪拌
1min,測(cè)其酸度,如pH>1.5,逐漸滴加濃度為2mol/L鹽酸溶液并搖勻,使pH在1.0~1.5之間。在
室溫下連續(xù)攪拌混合液1h,然后靜置1h,立刻用濾膜器過(guò)濾后避光保存,應(yīng)在4h內(nèi)完成測(cè)試。若4h
內(nèi)無(wú)法完成測(cè)試,則需加入1mol/L的鹽酸溶液25mL對(duì)樣品處理,處理方法同上。
N.4.3測(cè)定
O.4.3.1可溶性鉛含量的測(cè)定按GB/T9758.1—1988中第3章進(jìn)行。
P.4.3.2可溶性鎘含量的測(cè)定按GB/T9758.41988中第3章進(jìn)行。
Q.4.3.3可溶性鉻含量的測(cè)定按GB/T9758.61988進(jìn)行。
R.4.3.4可溶性汞含量的測(cè)定按GB/T9758.71988進(jìn)行。
S.5結(jié)果的計(jì)算
可溶性重金屬的含量用下式計(jì)算:
ca1-a)×25.1)
GB18581-2001
式中:
C—可溶性金屬(鉛、鎘、鉻、汞)含量,單位為毫克每千克(mg/kg)
a0.07mol或1mol鹽酸溶液空白濃度,單位為微克每毫升(g/mL)
a1—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上測(cè)得的試驗(yàn)溶液(鉛、鎘鉻、汞)的濃度,單位為微克每毫升
(ug/mL):
F—稀釋因子
25萃取的鹽酸體積,單位為毫升(mL);
m稱取的樣品量,單位為克(g)
